- 目前状态：观望有好的机会再考虑
- 姓 名：请查看联系方式
- 婚姻状况：已婚
- 身 高：171
- 最高学历：大专
- 主修专业：食品工程
- 目前所在地：广东
- 目前月薪：5500
- 技术职称：中级化学分析工
- 意向地区：本市
- 意向职能：生产/营运、质量管理/安全防护
- 到岗时间：
- 性 别：男
- 年 龄：47
- 户 籍：肇庆
- 毕业学校：肇庆学院
- 工作经验： 13年
- 目前行业：生产/营运/采购/物流
- 期望薪资：6000
- 目前职务：经理
- 意向行业：快速消费品(食品、饮料、化妆品)
自我评价
积极自信、责任心强 、踏实肯干 。具有良好的团队合作精神；专业基础扎实，注重实际操作和动手能力，工作认真负责。
培训经验
2011/1--2011/1 肇庆市标准化科 无 [0个月]
培训内容
GB 2828.1 新标准实施的培训
2010/4--2010/4 肇庆市标准化计量协会 无 [0个月]
培训内容
GB/T 1.1-2009标准编写的规范及要求
2008/5--2008/5 肇庆市质量协会 QC小组诊断师资格 [0个月]
培训内容
QC小组活动的组织
2014/7--2014/7 广东省执业药师注册中心 培训证书 [0个月]
培训内容
国产非特殊用途化妆品备案技术培训
学习经历
1998/9--2001/7 肇庆学院 食品生物工程 大专
工作经验
2001/5--2004/6 ******（500-1000） 制药/生物工程 国有企业 [37个月]
所属部门 品管部
担任职务 质量检验员/测试员
工作描述
主要负责对半成品、成品理化项目的检测，能熟悉高效液相色谱仪(Agilent 1100)的使用和保养,主要利用高效液相色谱仪（HPLC）定性定量检测。在工作期间曾参与编制、发放ISO9000的管理体系文件及编写实验室SOP，同时负责检验室内部资料的整理和保存。
2004/6--2006/6 广州市诗丽雅美容化妆品有限公司（100-500） 快速消费品(食品、饮料、化妆品) 私/民营企业 [24个月]
所属部门 品管部
担任职务 品管部主管
工作描述
1、负责与雅芳有关质量方面问题的沟通并在生产中按雅芳的质量要求进行监督实施。2、参与公司品管部组织架构的建立，人员的招聘工作。 3、质量体系文件编写，生产记录的制定和修改。4、车间员工的卫生规范的培训。 5、工作流程和生产卫生制度的制订。 6、对车间的质量合格率进行统计及组织人员对出现的质量问题进行分析并提出相应改进措施。 7、参与工厂ISO9001：2000的内审工作8、熟悉化妆品生产过程中的质量控制流程及检验要求和标准
海外工作经历 否
2006/6--2011/3 肇庆澳美日用化工(李医生)有限公司（100-500） 快速消费品(食品、饮料、化妆品) 私/民营企业 [57个月]
所属部门 品管部
担任职务 品管部主管
工作描述
1、负责与广州总公司有关质量方面问题的沟通和对生产中的质量要求进行监督实施。
2、公司品管部组织架构的建立，人员的招聘工作
3、车间员工的卫生规范、操作规范培训。
4、车间5S质量要求的监督实施。
5、熟悉化妆品生产过程中的质量控制流程及检验要求和标准。
6、对公司一些不符合实际操作的工作流程进行修改。
7、对出现的质量问题进行分析解决。
8、制定及修改相关产品的企业标准并完成相关备案。
9、原材料、半成品等检验的管理工作及编写检验标准及操作规程。
10、新包材采购的最终于评估判断及新产品生产的可行性评估。
2011/3--2013/4 肇庆澳美日用化工(李医生)有限公司（100-500） 快速消费品(食品、饮料、化妆品) 私/民营企业 [25个月]
所属部门 生产部
担任职务 生产部主管
工作描述
1. 负责与广州总公司物控部门沟通有关欠货产品的生产跟进。
2. 负责生产部乳化、灌装、包装三个车间的生产工作安排及人员管理工作。
3. 生产部各车间最大化产能的评估。
4. 公司新品的操作、产能及人员评估。
5. 各车间卫生与5S规范化摆放。
6. 生产部计件工资单价的制定及审核。
7. 协调各车间之间的生产工作安排。
8. 产品流水线生产初步构想及初步实施。
9. ISO 三类文件，车间作业指导书的编写。
2013-04-18--至今 肇庆苗和堂医药有限公司（1-100） 快速消费品(食品、饮料、化妆品) 私/民营企业
所属部门 厂部
担任职务 生产经理
工作描述
1、负责与广州总公司、集团其他工厂沟通有关产品计划的生产工作及调拨的工作安排。 2.负责生产部乳化、灌装、包装三个车间的生产计划安排。 3. 生产部各车间产能的评估，生产部计件方案制定及计件工资单价的制定及调整单价审核。 4. 公司新品的操作、产能及人员评估。 5. 各车间卫生与5S规范化摆放。 6. 化妆品设计稿的文案审核及非特殊用途化妆品网上备案、资料填写及配合监管部门现场检查工作。 7. ISO文件二、三类文件，车间作业指导书、检验仪器操作规程的编写。 8.工厂化妆品卫生许可证换证、增项工作、医疗器械换证工作。 9、负责对外相关政府部门的联系及沟通工作。
详细联系方式