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简历下载(word文档)基本信息:[最近更新时间:2018/3/20]
 
  • 目前状态:观望有好的机会再考虑
  • 姓 名:请查看联系方式
  • 婚姻状况:已婚
  • 身 高:168CM
  • 最高学历:大专
  • 主修专业:轻化工产品检验
  • 目前所在地:肇庆
  • 目前月薪:4000
  • 技术职称:助理工程师
  • 意向地区:本市、中山、东莞
  • 意向职能:质量管理/安全防护、生物/制药/医疗器械、培训
  • 到岗时间:
  • 性 别:
  • 年 龄:44
  • 户 籍:广东罗定
  • 毕业学校:广东轻工职业技术学院
  • 工作经验: 10年
  • 目前行业:生物/制药/医疗/护理
  • 期望薪资:
  • 目前职务:
  • 意向行业:快速消费品(食品、饮料、化妆品)、石油/化工/矿产/地质、制药/生物工程
自我评价
优点:1、操作能力强,管理协调能力不错,吃苦善动脑,领悟能力不错。
2、积极沟通,完成各部门沟通工作。
缺点:语言能力一般(英语)。
培训经验
2011/1--2011/1      安捷伦(上海)      新仪器培训      [0个月]
培训内容
      安捷伦仪器使用
学习经历
2002/9--2005/7      广东轻工职业技术学院      轻化工程系--轻化工产品检验      大专
2011/9--2014/2      中山大学-自考      行政管理学      本科
工作经验
2005/1--2013/1      ******(500-1000)      制药/生物工程      国有企业      [96个月]
  • 所属部门      质量科
  • 担任职务      质量科QC
    • 汇报对象      QC主管
    • 下属人数      2
    工作描述
    工作岗位:质量管理QC
    工作内容:
    1、主要为仪器组检测(主要负责HPLC、GC,兼顾(非水滴定仪,水分仪、红外、紫外分光广度等)及仪器组管理;
    2、生产工艺技改及质量检测工作;
    3、协助主管完成各项质量审计(FDA、TGA、GMP、客户罗氏、三河等);
    4、相关质量管理文件编写(SOP、偏差、内控标准、验证等)
    离职原因      转岗
    2013/1--2016/4      广东肇庆星湖生物科技股份有限公司(500-1000)      制药/生物工程      国有企业      [39个月]
  • 所属部门      质量科
  • 担任职务      质量科QA
    • 汇报对象      质量科科长
    • 下属人数      ——
    工作描述
    工作岗位:质量管理QA
    工作内容:
    1、原辅材料供应商管理及审计;
    2、协助主管完成相应生产质量管理;
    3、协助主管完成各项质量审计(FDA、TGA、GMP等);
    4、相关质量管理文件编写(SOP、内控标准、偏差、调查、验证、总结、客户调查表等);
    5、生产现场GMP管理;
    6、生产工艺技改及质量管理。
    离职原因      个人原因。
    2016/7--2016/11      广东嘉丹婷日用品有限公司(100-500)      快速消费品(食品、饮料、化妆品)      私/民营企业      [4个月]
          广东嘉丹婷日用品有限公司,坐落于美丽的肇庆市,毗邻广州,位于珠三角一小时生活圈内。创立于1994年,嘉丹婷是一家大型全球性一体化OEM & ODM日化企业,专注于个人、家居和衣物等洗护产品的研发制造和销售。公司拥有100,000多平方米现代化工业园和15,000平方米十万级空气无尘净化标准生产车间(GMPC+FDA),引进国内外先进生产设备,建立18条全自动数字信息化生产线,实现生产全过程智能化、自动化、机械化系统作业,是国内最具规模的10万级医药标准洗涤日化企业,致力于为全球客户提供综合全面的产品解决方案,满足客户在“产品开发、包装设计、产品策划、市场推广”上一体化的需求,以全方位、多维度的研制、技术和管理,提供最稳定、优质、高效的服务合作,为国内外OEM & ODM客户提升品牌认知度及影响力。
  • 所属部门      品管部
  • 担任职务      QA主管
    • 汇报对象      质量总监
    • 下属人数      3
    工作描述
    工作职责:
    1、编制公司质量管理体系标准文件(GMPC、ISO9001、实验室认证、ISO14001),并持续改进;
    2、组织各部门确定企业质量目标和质量方针,对无法达到预期目标进行分析;
    3、主持内部质量评审、管理评审工作,并按时出具审核报告;
    4、生产现场质量管理体系中存在的问题并推动问题的解决,进行预防纠正措施;
    5、各项认证文件的审核、认证工作的实施;
    6、负责质量认证机构进行接待及沟通,对报告进行确认、回复、整改(体系审查、第三方审查、第二方审查、官方审查);
    7、供应商审核;
    8、客户投诉处理;
    9、完成其他临时事项。
    离职原因      个人原因
    项目经验
    2005-02-01--2010-05-01      药典分析方法开发 (2005年药典、2010年药典)
    • 软件环境      
    • 硬件环境      
    • 开发工具      
    项目描述
          各种产品色谱分析方法开发与验证!
    主要功能模块
          
    2005-02-01--2012-01-01      客户分析方法、生产技改及产品开发的分析方法研究
    • 软件环境      
    • 硬件环境      
    • 开发工具      
    项目描述
          各种产品色谱分析方法开发与验证!
    主要功能模块
          
    详细联系方式
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